Presión osmótica

La presión osmótica puede definirse como la presión que se debe aplicar a una solución para detener el flujo neto de disolvente a través de una membrana semipermeable. La presión osmótica es una de las cuatropropiedades coligativas de las soluciones (dependen del número de partículas en disolución, sin importar su naturaleza). Se trata de una de las características principales a tener en cuenta en las relaciones de los líquidosque constituyen el medio interno de los seres vivos, ya que la membrana plasmática regula la entrada y salida de soluto al medio extracelular que la rodea, ejerciendo de barrera de control.

Cuando dos soluciones se ponen en contacto a través de una membrana semipermeable (membrana que deja pasar las moléculas de disolvente pero no las de los solutos), las moléculas de disolvente se difunden, pasando habitualmente desde la solución con menor concentración de solutos a la de mayor concentración. Este fenómeno recibe el nombre de ósmosis, palabra que deriva del griego osmos, que significa "impulso". Al suceder la ósmosis, se crea una diferencia de presión en ambos lados de la membrana semipermeable: la presión osmótica.

Aumento del punto de ebullición

El aumento o ascenso ebulloscópico es el aumento del punto de ebullición que experimenta un disolvente puro, al formar una disolución con un solutodeterminado.

La magnitud del ascenso ebulloscópico, ATb se obtiene al calcular la diferencia entre la temperatura de ebullición de la disolución y del disolvente puro, ATb y ATb* respectivamente:


ATb = ATb-ATb* 

Es directamente proporcional a la molaridad del soluto, o más precisamente, a la actividad del soluto, según la siguiente ecuación:

aumento ebulloscópico= i x K_b x actividad

§                la actividad se expresa en mol/kg y se obtiene multiplicando la molalidad por el coeficiente de actividad.

§                K_b, constante de aumento ebulloscópico, característica de cada sustancia.

§                i es el factor de van't Hoff (ver Jacobus Henricus van't Hoff), tiene en cuenta la formación de iones en la solución, indica el número de partículas formadas por cada partícula de soluto que pasa a la solución.

(A= Delta) 

Aromáticos.

Se representan con la forma de un hexágono para representar en cada vértice un carbono que juntos hacen una especie de anillo, cada línea doble representa un enlace doble. A este hexágono se le llama Benceno, y una forma de llamar a los aromáticos es diciendo en nombre del radical + Benceno. 

El tolueno es un Benceno con un radical Metil en uno de sus extremos. Para nombrara aromáticos con un radical Metil y otros radicales se toman en cuenta los siguientes criterios:

El punto más cercano al radical se llama Orto y se representa con la letra O, el segundo punto se llama Meta y se representa con letra M, el punto más lejano del radical se llama Para y se representa con la letra P. A continuación de la letra se dice el nombre del radical y finalmente se dice el nombre Tolueno. 

Estireno

Fenilo

Anilina 

Antraceno

Ácidos Carboxílicos.

Son cadenas de carbonos e hidrógenos unidas a través de un carbono a un oxígeno con doble ligadura y a un oxígeno con un hidrógeno con ligadura sencilla. Para nombrarlos se dice primero ácido+ el nombre de la cadena principal + terminación “OICO”.

Amidas.

Son cadenas de carbonos e hidrógenos que están unidas en uno de sus carbonos a un oxígeno con un doble enlace y a un nitrógeno con dos hidrógenos en un enlace sencillo. Se nombra diciendo primero N + nombre del radical + el nombre de la cadena principal con terminación “AMIDA”. 

Aminas.

Son cadenas de carbono y oxígenos que están unidas a un nitrógeno con dos hidrógenos. Para el nombre se dice el nombre de la cadena principal + amina.

Ésteres.

Son cadenas de carbonos unidas a un oxígeno por medio de un enlace doble y con un enlace sencillo a otro oxígeno el cual está unido a otro radical, el cual en ésta ocasión si presenta la terminación “ILO” mientras que el otro radical se nombra con el nombre de la raíz de la cadena + la terminación “OATO” se dice primero el radical con la terminación “oato” y luego el radical “ilo”.

Éteres.

Son dos radicales unidos por un oxígeno con enlace sencillo. Se pueden nombrar diciendo el nombre de los dos radicales + éter o diciendo el nombre de la raíz de la cadena más pequeña+ la terminación “OXI” + el nombre de la cadena que está unida del otro lado.

Cetonas

Son cadenas unidas por medio de un doble enlace en un carbono secundario a un átomo de oxígeno.

Se pueden nombrar con el número de carbono donde se encuentra la cetona + el nombre de la cadena principal + la terminación “NONA” o diciendo los nombres de los dos radicales que parten del carbono que forma parte de la cetona + cetona. 

Aldehídos.

Son cadenas de carbonos e hidrógenos unidas a un radical de carbono con ligadura sencilla a un hidrógenos y doble ligadura a un oxígeno. Tienen terminación “AL”

Alcoholes.

Son cadenas de carbonos e hidrógenos con un radical oxidrilo (OH)

Tiene dos posibles nomenclaturas, la primera es la raíz del nombre de la cadena principal con el sufijo “NOL” , el otro es: Alcohol + raíz del nombre de la cadena + terminación “ílico” 

Alquinos

Son cadenas con enlaces triples y cuya terminación es “ino” para la nomenclatura tiene las mismas reglas que los demás sólo que aquí se le da preferencia a la triple ligadura y por lo tanto se nombran primero las ramificaciones.

Alquenos.

Son compuestos de hidrógeno y carbono que tiene doble ligadura, para la nomenclatura se cuenta a partir del extremo de la cadena principal que esté más cercano a una doble ligadura y se dice el número de la ligadura que sea doble y luego la raíz con la terminación “ENO” 

Radicales Alquilo

Los radicales alquilo son las ramificaciones que se desprenden de una cadena principal. Tiene las mismas raíces que los alcanos, las cuales serán las mismas siempre, con la terminación “il” o “ilo” dependiendo del caso.  Para nombrar una cadena con una ramificación se empieza a contar desde el extremo de la cadena más cercano a la ramificación y se dice el número de carbono en el que está la cadena, seguido de un guión se dice el nombre del radical alquilo y finalmente de dice el nombre de la cadena principal. 

En este caso el A sería 2,3-Dimetil-Pentano. El B sería Hexano. El C sería 2,3-Dimetil-Pentano. El D sería 2-Etil-Pentano.

Química Orgánica

Alcanos

Los Alcanos son cadenas de carbono y de hidrógenos con enlaces covalentes sencillos entre ellas, pueden tener ramificaciones. La nomenclatura se hace poniendo primero el numero de átomos de carbono que tiene la cadena principal, seguido de la terminación “ANO” en el caso de los alcanos.  Las raíces de las 4 primeras cadenas son meta para uno, eta para dos, propa para tres y buta para cuatro. A partir de la quinta cadena se dice penta, hexa, repta, octa etc.